•  © rusal.ru

    РУСАЛ (торговый код на Гонконгской фондовой бирже 486, на Московской бирже RUAL), один из крупнейших в мире производителей алюминия, и Роспотребнадзор сообщают о передаче мобильной лаборатории и расходных материалов для научных исследований с целью профилактики особо опасных заболеваний в Российско-гвинейский центр эпидемиологии и профилактики инфекционных заболеваний.

    Передача лаборатории осуществляется в рамках российско-гвинейского сотрудничества по борьбе с инфекционными заболеваниями, выполняемого при поддержке Правительства Российской Федерации. Новая мобильная лаборатория повысит эффективность работы Российско-гвинейского центра эпидемиологии и профилактики инфекционных заболеваний, созданного на базе научного клинико-диагностического центра эпидемиологии и микробиологии (НКДЦЭМ). НКДЦЭМ был построен и полностью оборудован РУСАЛом в регионе Киндия в 2015 году в разгар эпидемии Эболы с целью борьбы с распространением этого смертельно опасного заболевания на территории Гвинеи.

    Инвестиции РУСАЛа в строительство НКДЦЭМ составили более 10 млн долларов США.

    9 августа, в ходе исследований, которые будут проходить на базе Научного клинико-диагностического центра эпидемиологии и микробиологии (НКДЦЭМ) началась вакцинация от лихорадки Эбола. Планируется привить более тысячи добровольцев.

    Презентация российской вакцины Всемирной организации здравоохранения состоялась 15 февраля 2016 года в Женеве.

    Доклинические и клинические исследования данной вакцины показали хорошую переносимость, безопасность и эффективность, превосходящую зарубежные аналоги. Препараты успешно зарегистрированы на территории Российской Федерации в конце 2015 г.

    Первую тысячу доз вакцины от лихорадки Эбола, разработанной в Научно-исследовательском центре эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи, отправили 12 июля в Гвинейскую Республику.

    «Первая партия вакцины — это тысяча доз. Соответственно, тысяча человек будут провакцинированы», — сказал начальник отделения получения биотехнологических продуктов института им. Гамалеи Александр Семихин.

    Вакцина направлена на профилактику заболевания лихорадкой, вызываемой вирусом Эбола. По словам Семихина, после вакцинации необходима ревакцинация через 21 день.

  • Доклинические и клинические испытания препарата прошли успешно

    В Минздрав России направлены документы для регистрации новой вакцины Роспотребнадзора против лихорадки Эбола. Об этом заявила глава надзорного ведомства Анна Попова.

    По ее словам, доклинические и клинические испытания вакцины прошли успешно, сообщает «РИА Новости».

    "Она отличается от всех аналогов, которые сегодня есть наибольшей эффективностью и универсальностью использования", — подчеркнула Анна Попова.

    Препарат предназначен для профилактики болезни и способен предупредить заражение среди медиков, постоянно работающих с возбудителем. Вакцина разработана в Государственном научном центре вирусологии и биотехнологии «Вектор» Роспотребнадзора по распоряжению правительства РФ.

    В настоящее время в Демократической Республике Конго зарегистрировано более 40 случаев с подозрением на лихорадку Эбола, из которых четыре завершились летальным исходом.

    Российская вакцина против вируса Эбола успешно прошла клинические испытания, сообщила журналистам руководитель Роспотребнадзора Анна Попова.

    «Вакцина против вируса Эбол прошла успешно клинические испытания, готовятся документы для подачи ее на регистрацию. Она показала очень хорошие результаты», — сказала она.

    Первая фаза клинических испытаний вакцины против вируса Эбола, разработанной новосибирским Государственным центром вирусологии и биотехнологий «Вектор», завершилась в июне 2016 года, вторая началась 8 сентября и закончилась 8 декабря.

    Упаковки с вакцинами против лихорадки Эбола в ГУ НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи

    © РИА Новости. Рамиль Ситдиков

    Вакцина от лихорадки Эбола научного центра «Вектор» прошла первую фазу клинических испытаний на 60 добровольцах, при этом эффективность вакцины подтвердилась, заявила журналистам глава Роспотребнадзора Анна Попова.

    «Буквально позавчера мы подали все документы в министерство здравоохранения РФ на регистрацию первого этапа клинических исследований. Они успешно прошли. Вакцина показала очень высокую эффективность, стопроцентную при двукратном введении. Эта вакцина позволяет использовать ее как в очагах, так и для защиты персонала, для людей, которые работают в очагах, для контактных лиц и людей, которые имеют риск заражения непосредственно в природных очагах», — сказала она.

  • Работа по созданию вакцинальных препаратов против лихорадки Эбола началась в октябре 2014 года. Для этого Минздравом России была организована специализированная лаборатория в республике Гвинея, а также привлечены специализированные борта санитарной авиации для перевозки зараженных пациентов в специальных медицинских модулях.

    По информации Минздрава, работа велась с использованием нескольких механизмов формирования векторных вакцин. В течение 15 месяцев две российские вакцины показали максимальную эффективность при полной безопасности и хорошей переносимости. В 2015 году были проведены как доклинические исследования, проводимые в лабораторных условиях на мелких животных: на приматах, обезьянах, так и целая серия клинических исследований 1-ой и 2-ой фазы. По результатам данных исследований, две разработанные вакцины были зарегистрированы в Российской Федерации с разрешением для применения. Оба вакцинальных препарата были разработаны в НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи.

  • Через свое посольство Россия передала Гвинее новую мобильную лабораторию, которая поможет в изучении таких вирусов как Эбола, а также поспособствует предупреждению распространения новых заболеваний, сообщает новостной портал Guinéenews.

    Церемония передачи лаборатории состоялась 22 января в гвинейском городе Киндиа в присутствии глав министерств образования и здравоохранения страны, а также представителей местного филиала Институт Пастера. Сотрудники именно этого учреждения будут работать в лаборатории, открытой при Центре изучения эпидемиологии, микробиологии и медицинского ухода.

    Как поясняется, этот центр был создан при помощи 10 миллионов долларов, предоставленных крупной российской компанией «РУСАЛ». Сотрудники центра, а теперь и передвижной лаборатории, прошедшие подготовку под руководством российских специалистов, смогут более эффективно работать над вакцинами.

    Компания «РУСАЛ» и Российская Федерация сделали все, чтобы создать этот центр, единственный в Африке, предназначенный для борьбы с этим вирусом.

  • В России ученые завершили работу над вакцинами против опаснейших смертельных вирусов MERS и Эбола. Оба варианта вакцин переданы на регистрацию.

    Как сообщила глава Роспотребнадзора Анна Попова, препараты, разработанные российскими учеными, вполне успешны. На данный момент материалы переданы на регистрацию. Однако, на достигнутом ученые останавливаться не собираются.

    «Исследование будет продолжено, готов только первый вариант. Ученые будут пытаться повысить эффективность вакцины», — подчеркнула Попова.

    Работники российского госпиталя в Гвинее вылечили около 76% больных с подтвержденным диагнозом «лихорадка Эбола», сообщают «Вести» со ссылкой на главу Роспотребнадзор.

    «Мы говорим о высокой степени эффективности медицинской помощи в этом госпитале: 76% больных с подтвержденным диагнозом „лихорадка Эбола“ были полностью излечены в нашем госпитале. Это очень показательный результат», — отметил руководитель.

    Российские врачи продолжают также исследования в области распространения инфекции.

  • Россия разрабатывает более быстрые и эффективные тест-системы для выявления лихорадки Эбола и ряда других опасных заболеваний, заявила журналистам глава Роспотребнадзора Анна Попова после IV совещания глав санэпидем служб государств-членов ШОС.

    Мы разработали новую тест-систему и ее отрабатываем сейчас, которая в 1,5 раза сокращает время проведения исследований и обладает очень высокой точностью. Мы разрабатываем мультитестсистему, которая будет работать одна на несколько геморрогических лихорадок, практически на все, которые встречаются сейчас в Африке", — заявила Попова.

    Разработанный в Новосибирске препарат на основе интерферона альфа-2-b «Реаферон-ЛИПИНТ» подтвердил на животных высокую эффективность в борьбе с вирусом Эбола.

    Противовирусный препарат уникален тем, что интерферон помещен внутрь липосом. Такая оболочка позволяет интерферону, не разрушаясь, всасываться из кишечника в кровь и максимально эффективно взаимодействовать со специфическими клеточными рецепторами, где он и проявляет свою активность.

    «В январе 2015 года в результате исследований противовирусной активности препарата получены достоверные данные о способности препарата подавлять репродукцию эболавируса Заир на культуре клеток, а также снижать репродукцию вируса в органах — „мишенях“ лабораторных животных после их заражения вирусом Эбола», — говорится в сообщении разработчика препарата — компании «Вектор-Медика».

    • © ТАСС/EPA/YONHAP
    • © ТАСС/EPA/YONHAP

    17 января в г. Киндия (Гвинея) в рамках российского содействия в борьбе с распространением вируса Эбола и укреплении местной системы здравоохранения состоялась торжественная церемония открытия «Центра микробиологических исследований и лечения эпидемиологических заболеваний» (ЦМИЛЭЗ), построенного и оснащенного компанией ОК РУСАЛ при активном содействии Посольства России в Конакри.

    Инвестиции ОК РУСАЛ в строительство ЦМИЛЭЗ составили более 10 млн. долл. США. Таким образом, российский экономоператор, работающий в Гвинее с 2002 г. и являющийся одним из крупнейших инвесторов в стране, стал единственной в мире публичной компанией, реализовавший столь масштабный проект, направленный на борьбу с распространением вируса Эбола.

  • В России ведётся испытание первого варианта вакцины от вируса лихорадки Эбола. Другие три также созданы, и в феврале будущего года планируется начало их клинических исследований. Министр здравоохранения Вероника Скворцова прокомментировала ситуацию, заверив, что одна из четырёх вакцин, скорее всего, дойдёт до испытаний на человеке.

    Таким образом, Российская Федерация стала одной из немногих стран, в которой происходят подобные исследования, и изучается уже готовый образец вакцины.

    Следующие три вида, проходящие испытания на данный момент, находятся в подготовительной стадии на этапе клинических исследований, которые учёные будут проводить на животных и образцах тканей, сходных с человеческими. Первую вакцину уже взял на дообследование Роспотребнадзор", — уточнила Скворцова. В тоже время пока сложно предсказать результат испытаний — непонятно, какая из вакцин станет в итоге основной для применения в условиях опытов с людьми.

    Всемирная Организация Здравоохранения предоставила данные о нынешней вспышке лихорадки Эбола. Она унесла жизни уже более 6500 человек, а инфицировались ею более 17 тысяч. Наибольшее распространение вирус получил в Либерии, Сьерра-Леоне и Гвинее.

    • Режим чрезвычайного положения из-за лихорадки Эбола в Либерии, август 2014 года
    • Режим чрезвычайного положения из-за лихорадки Эбола в Либерии, август 2014 года

    МОСКВА, 4 сентября. /ИТАР-ТАСС/. Российская вакцина против болезни, вызванной вирусом Эбола, успешно прошла доклинические испытания, и «ее можно применять», заявила в четверг ИТАР-ТАСС глава Минздрава РФ Вероника Скворцова после окончания «круглого стола», который прошел в Общероссийском народном фронте.

    «У нас есть вакцина, которая прошла очень успешные доклинические испытания. Поэтому мы ждем ВОЗовского стенда для проведения сертификации. Но в принципе мы готовы ее применять точно так же, как американцы свою экспериментальную вакцину используют», — сказала Скворцова.

    «Если наша помощь будет нужна, мы ее применим», — заключила она.