-
По материалам совещания в Ново-Огарёво 22 марта 2021 года
© www.kremlin.ruНа 17 марта в России произведено 20,1 млн доз вакцины от коронавируса. В гражданский оборот запущено 8,9 миллиона полных комплектов вакцины «Спутник V» и 115 тысяч комплектов «ЭпиВакКороны».
В настоящее время производство вакцин от коронавируса в стране наращивают несколько компаний. Всего в производстве три российские вакцины.
«Спутник». На данный момент вакцину выпускают четыре предприятия на семи производственных площадках.
1-2. Основной объём производства сосредоточен на предприятиях компаний «Фармстандарт» и «Генериум».
-
© cdnimg.rg.ruРоссийская фармацевтическая компания «Р-Фарм» приступила к производству российский вакцины от коронавируса «Спутник V» на новой площадке, расположенной в особой экономической зоне «Технополис «Москва», сообщил основатель и председатель совета директоров «Р-Фарм» Алексей Репик.
«Самый масштабный в Европе технологический комплекс производственный, построенный в рекордно короткие сроки при поддержке правительства Москвы в особой экономической зоне «Технополис «Москва», уже сейчас выпускает первые серии вакцины», — сказал Репик в ходе совещания.
Как сообщалось ранее, инвестиции в проект составили более 10 млрд рублей только со стороны Правительства Москвы.
Площадь завода составляет 27 тысяч квадратных метров. 70 процентов займут «чистые» помещения. На предприятии создадут около 500 рабочих мест.
По расчетам производителей, при полной мощности завод будет производить до 10 миллионов доз вакцины в месяц.
-
© fbm.ruКак обьявлено на сайте компании, «АстраЗенека» совместно с Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени академика Н. Ф. Гамалеи, Российским фондом прямых инвестиций, а также фармкомпанией «Р-Фарм» начинает подготовку для проведения клинических исследований, во время которых предстоит оценить безопасность и эффективность комбинации «Спутника-V» и AZD1222 (Оксфордской вакцины). Испытания (на группе добровольцев) предполагается начать ь уже в этом месяце.
«Сегодня мы объявляем о начале программы клинических исследований по оценке безопасности и иммуногенности комбинированного применения вакцины AZD1222, разработанной компанией „АстраЗенека“ совместно с Оксфордским университетом, и вакцины „Спутник V“, разработанной Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи, с участием добровольцев в возрасте от 18 лет и старше.AZD1222 и „Спутник V“ созданы на основе аденовирусных векторов, в которые встроен шиповидный белок вируса SARS-CoV-2. Сами аденовирусы при этом лишены способности к репликации и являются системой доставки генетического материала (антигена) в клетки организма человека.Научное сотрудничество компании „АстраЗенека“ с Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи имеет большое значение не только для изучения потенциала комбинированного применения вакцин и оценки их синергизма в отношении иммунного ответа, но и для повышения в будущем доступности вакцинации за счет широкого портфеля препаратов.»
Сообщает компания на своем сайте
-
Первая промаркированная партия препарата «Артлегиа», который исследуется как лекарство от коронавируса, произведена и выпущена в гражданский оборот с маркировкой. Об этом в пятницу сообщили в пресс-службе оператора маркировки Центра развития перспективных технологий (ЦРПТ).
«Первая партия препарата „Артлегиа“, который исследуется как лекарство от коронавируса, произведена в Ярославле и выпущена в гражданский оборот с маркировкой», — сообщили в пресс-службе, отметив, что объем партии составил 3354 упаковки.
По данным оператора, препарат был зарегистрирован в России во второй половине мая текущего года, является разработкой группы компаний «Р-Фарм». «Проведенные исследования препарата показали, что он блокирует медиатор воспаления Интерлейкин-6, что может применяться для терапии цитокинового шторма — одного из самых распространенных осложнений при коронавирусной инфекции COVID-19», — сказали в ЦРПТ.
-
© minpromtorg.gov.ruМеждународная инновационная компания «Рош» (Швейцария) подписала соглашения с двумя российскими компаниями о локализации производства препаратов для лечения гемофилии и рассеянного склероза. Торжественные церемонии подписаний состоялись в ходе открытия IV Всероссийской GMP-конференции в Светлогорске.
Московское предприятие «Добролек» (входит в ГК «Фармэко») наладит выпуск инновационного подкожного препарата для лечения ингибиторной формы гемофилии, А эмицизумаб (Гемлибра®). Кроме того, в России будет локализовано производство инновационного препарата для лечения быстро инвалидизирующей формы рассеянного склероза окрелизумаб (Окревус®), который будет выпускаться на мощностях группы компаний «Р-Фарм».
-
Госкорпорация Ростех и ГК «Р-Фарм» создают совместное предприятие для производства и продажи лекарственных препаратов для лечения ВИЧ-инфекции в России. Первые изделия планируется выпустить до конца 2017 года.
Документ подписали глава «Нацимбио» Марьям Хубиева и генеральный директор группы ГК «Р-Фарм» Василий Игнатьев. Совместное предприятие учреждается в целях изготовления и продажи лекарственных средств для лечения ВИЧ-инфекции в России, регистрационные удостоверения для него передаются компанией «Р-Фарм».
"Сегодня существует острая необходимость в увеличении доли доступных российских АРВ-препаратов в общем объеме закупаемых лекарств для расширения охвата пациентов терапией, — заявила генеральный директор «Нацимбио» Марьям Хубиева. — Совместный проект с компанией «Р-Фарм», обладающей большой экспертизой в области изготовления АРВ-препаратов, позволит без перебоев поставлять эффективные и доступные лекарства всем нуждающимся".
«Локализация производства антиретровирусных препаратов в партнерстве с российскими компаниями — одна из стратегических целей „Р-Фарм“. Мы давно работаем в данном сегменте и обладаем большим опытом в разработке и производстве безопасных и качественных препаратов. Считаем, что выпускаемые вместе с „Нацимбио“ лекарственные средства облегчат доступ пациентов к современным схемам терапии», — добавил генеральный директор группы компаний «Р-Фарм» Василий Игнатьев.
Планируется, что до конца третьего квартала 2017 года стороны заключат обязывающие соглашения о создании СП, первая продукция будет выпущена до конца года.
-
-
Закончен анализ результатов клинического исследования противоэпилептического препарата вальпроевой кислоты. Результаты исследования доказали соответствие воспроизведённого препарата для лечения различных форм эпилепсии зарубежному оригиналу. К началу 2017 года группа компаний «Р-Фарм» планирует зарегистрировать препарат в РФ и начать коммерческое производство на современной отечественной площадке, соответствующей международным требованиям качества.
Основной задачей исследования было сравнение фармакокинетических параметров воспроизведённого препарата с параметрами референтного препарата. Исследование было проведено на базе Учреждения Российской академии наук Больница РАН (г. Троицк) в 2014-2015 годах. Результаты исследования подтвердили биоэквивалентность российского препарата и зарубежного препарата сравнения.
Разработка препарата вальпроевой кислоты проведена при поддержке Федеральной целевой программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу».
Производство препарата будет осуществлять Ярославский завод готовых лекарственных форм «Р-Фарм» — современный производственный комплекс, отвечающий как российским стандартам, так и действующим международным стандартам производства лекарственных средств.
Вальпроевая кислота входит в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения РФ (2016), а также в последнюю версию Основного перечня лекарственных средств ВОЗ (2015). Таким образом, вывод на рынок воспроизведенного препарата вальпроевой кислоты пролонгированного действия станет очередным шагом в реализации стратегии импортозамещения лекарственных средств.
-
-
Все чаще крупнейшие фармацевтические компании России стали применять ИТ-технологии для учета нежелательных реакций на лекарственные препараты. Одним из первых в стране специализированную ИТ-систему по автоматизации учета и анализа побочных действий внедрил «Р-Фарм». В качестве провайдера была выбрана российская компания Flex Databases, специализирующаяся на комплексных программных решениях для разработки и испытания лекарственных средств.
-
В Институте природных ресурсов Томского политехнического университета приступили к созданию уникального научно-образовательного центра по подготовке специалистов фармацевтической и биотехнологической отраслей. Финансировать этот проект будет крупнейшая российская фармацевтическая компания «Р-Фарм», с которой ТПУ накануне заключил ключевые договоры.
