•  © opt-1399009.ssl.1c-bitrix-cdn.ru

    Речь идёт о K.K. Mirai Genomics, компании по производству медицинских изделий. Стоимость проекта оценивают в 2,5 млрд рублей.

    Если говорить конкретно, то K.K. Mirai Genomics наладит на базе создаваемого в Татарстане медицинского промышленного парка приборы LifeRing японской разработки, способные проводит быструю и качественную диагностику инфекционных заболеваний.

    читать дальше

  • На V Евразийском экономическом форуме «Оренбуржье-2015» в Оренбурге был подписан ключевой для строительства завода по производству шприцов в Новотроицке договор.

    13 ноября исполнительный директор ООО «Стерил» Олег Генкин и управляющий компанией «Мавег» Александр Торен подписали экспертный контракт между компаниями о покупке необходимых для запуска завода мощностей.

    — Подписан договор о покупке технической документации и оборудования для производственной линии двухкомпонентных шприцев одноразового применения мощностью 360 миллионов. штук в год, — говорится в сообщении правительства области.

    Как ранее сообщал RIA56, запустят предприятие предположительно в четвертом квартале 2016 года. Общая стоимость инвестиций — 834 млн. рублей. При этом ранее предполагалось, что завод будет работать на меньшую мощность: 216 миллионов штук в год.

    Общая стоимость проекта 1,64 млдр. рублей, на заводе будет 460 рабочих мест.

    Члены Совета Евразийской экономической комиссии подписали соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств и медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Эти документы позволяют сформировать общие рынки лекарств и медицинских изделий в соответствии с принципами Договора о Евразийском экономическом союзе.

    Соглашения направлены на повышение доступности безопасных, эффективных и качественных лекарств и изделий медицинского назначения для населения России, Белоруссии и Казахстана, рост конкурентоспособности фармацевтической и медицинской промышленности этих государств на мировом рынке, минимизацию административных барьеров для бизнеса, обеспечение доступа на общий рынок.

    Соглашения вступят в силу с 1 января 2016 года. До этого времени экспертам стран-членов предстоит подготовить десятки нормативных актов по отдельным этапам и процедурам обращения лекарств и медизделий, начиная с их разработки и регистрации, заканчивая контролем качества и надзором. Все они находятся на разных стадиях подготовки и будут гармонизированы с лучшими международными нормами и практиками. Не унифицированными останутся лишь отдельные этапы обращения. Так, регулироваться национальным законодательством будут, например, розничная торговля, реклама и ценообразование лекарственных препаратов. Но в дальнейшем, возможно, гармонизация коснется и этих процессов.