Блог «Медицина и Фармацевтика»
О разработках лекарств и лечебных средств
Записи этого блога не будут видны в ленте, если вы не подписаны на него
-
В США началась вторая фаза клинических испытаний разработанного в МГУ им. Ломоносова глазного средства. Российское лекарство, именуемое , является биохимическим соединением, направленным на замедление процессов старения человеческого организма. Глазные капли на основе этого препарата, соответственно предназначены для лечения болезней, связанных со старением глаз. Эксперименты, которые проводились на животных в России, показали ошеломляющий результат - у испытуемых почти сразу проходила слепота.
Стоит отметить, что большинство лекарственных средств, распространенных в США, создается здесь же, на территории страны. Поэтому местное агентство по контролю над лекарственными препаратами (FDA) настороженно относится к любым зарубежным разработкам. Сам факт выдачи этим ведомством разрешения на проведение испытаний уже является довольно уникальным событием.
Для получения разрешения сначала в американских лабораториях были повторены опыты над животными, которые подтвердили безопасность и эффективность препарата, определенную во время российских исследований. В итоге в апреле в одной из клиник Массачусетса начался набор добровольцев для основного исследования. В тестировании препарата, которое должно завершиться к концу года, примут участие около ста человек. Успешные результаты позволят вывести отечественную разработку на американский и европейский рынки.
-
В новосибирской клинике института лимфологии внедрен передовой метод лечения миомы матки без хирургического вмешательства.
Эндоваскулярные хирурги клиники НИИКЭЛ СО РАМН решили сказать свое веское научно-техническое слово в гинекологии. Они предложили внедрить в практику мировой опыт по лечению миомы матки путем воздействия на сосудистую систему человека.
На сегодняшний день самыми распространенными способами устранения такой патологии, как миома тела матки являются полостные или лапароскопические операции. Такое воздействие подразумевает удаление миомы, а в ряде случаев удаление матки. Подобные вмешательства могут приводить к утрате женщинами детородной функции.
Новый метод лечения миомы, называемый эмболизация маточных артерий (ЭМА), способен полностью избавить организм женщин от данной патологии, при этом сохраняя возможность зачатия и вынашивания плода.
Эмболизация, в отличие от хирургической операции, заключается в прекращении кровоснабжения самой миомы. Через бедренную артерию пациентке по специальному катетеру в кровеносную систему вводятся крошечные частички эмболизационного препарата, которые перекрывают сосуды, питающие миому. Процедура длится около 20 минут. Погибшая миома либо рассасывается, либо выводится из организма естественным путем.
Еще одно преимущество ЭМА перед хирургическими операциями заключается в том, что лечение миомы стало доступно таким группам риска, как "сердечники" и "астматики", поскольку выполняется под местной анестезией.
В 2014 году новосибирской клинике института клинической лимфологии Министерством здравоохранения РФ были выделены 33 квоты на бесплатное проведение ЭМА. Любая жительница сибирского региона может воспользоваться этой возможностью, согласно правилам получения бесплатной высокотехнологичной медицинской помощи.
-
Электровизор позволяет различать участки воспаленной и здоровой ткани, что при обследовании на аппарате УЗИ сделать практически невозможно
Директор института нефтегазовой геологии и геофизики СО РАН Михаил Эпов демонстрирует разработанный учеными электровизор
Ученые новосибирского разработали электровизор для более точной, чем УЗИ, диагностики заболеваний поджелудочной железы. Принцип его действия схож с тем, что используется в приборах по изучению вечной мерзлоты, сообщил во вторник журналистам директор ИНГГ СО РАН Михаил Эпов.
"Есть принцип электровидения. С его помощью можно видеть то, что находится под землей. Тот же принцип можно использовать и в других областях, например в медицине. Это электровидение внутри человеческого тела, а именно диагностирование состояния поджелудочной железы", - сказал Эпов.
Ученый отметил, что разработанный в институте прибор не имеет аналогов. В настоящее время он проходит испытания.
-
Сейчас лекарство проходит клинические испытания в США.Американские фармацевты проведут клинические испытания российского инновационного препарата, призванного справиться с синдромом "сухого глаза" - распространенного в век информационных технологий заболевания.Изучаемый препарат — глазные капли "Визомитин", содержащие митохондриальный антиоксидант SkQ1 — был разработан под руководством академика Владимира Скулачева, известного своими научными трудами по предотвращению старения человеческого организма.
По словам академика Владимира Скулачева, основной целью создания лекарственного препарата является предотвращение и лечение глазных заболеваний, вызванных возрастными изменениями в человеческом организме. Ученый уверен, что разработанный российскими учеными препарат поможет тысячам людей, испытывающим дискомфорт в связи с синдромом " сухого глаза".
-
В лаборатории микробиологии и вирусологии Новосибирского госуниверситета сконструированы генетически измененные вирусы, способные эффективно разрушать раковые клетки, рассказал журналистам в пятницу руководитель лаборатории Пётр Чумаков.
«In vitro очень хорошие результаты, есть также результаты на лабораторных животных, которые показывают, что это перспективно, кроме того, есть результаты на ветеринарных патологиях, например, породистых собак, которые часто страдают онкологическими заболеваниями», -цитирует учёного ИТАР-ТАСС.
Пётр Чумаков отметил, что лаборатория работает с несколькими классами вирусов, нацеленными на лечение широкого спектра онкологических заболеваний - рак молочной железы, рак толстого кишечника, рак легкого, рак мозга.
«Я не исключаю, что многие из них будут иметь и более широкое действие», - сказал он, подчеркнув, что лаборатория работает с непатогенными вирусами.
Он уточнил, что выход на доклинические испытания препарата зависит, в данном случае, не от исследователей, а от государственных органов, занимающихся проверкой лекарств и терапевтических методик. По его мнению, широкое внедрение этого метода произойдет в течение ближайших 10 лет.
-
Иногда данная терапия заведомо является бесперспективной, устойчивость к антибиотикам будут выявлять с помощью эксиламп
Ученые томского подали в патентное бюро заявку на регистрацию новой модификации эксилампы. Разработка должна помочь врачам в выборе антибиотикотерапии для конкретного пациента, сообщил ИТАР-ТАСС старший научный сотрудник лаборатории оптических излучений ИСЭ СО РАН Эдуард Соснин.
"Исследование с помощью разработанной нами эксилампы выявляет устойчивость к антибиотикам взятой от пациента культуры синегнойной палочки. Иногда может оказаться, что лечение антибиотиками вообще бесперспективно, а людей закармливают лекарствами", - пояснил он.
Созданное устройство значительно упростит процесс исследования, к тому же оно позволит определять устойчивость бактерий не к одному антибиотику, а к целому комплексу.
-
- Препарат АВР-560 блокирует проникновение вируса в здоровые клетки печени и предотвращает их заражение
Препарат АВР-560 блокирует проникновение вируса в здоровые клетки печени и предотвращает их заражение
Компания «МИП-11» объявляет о начале клинических исследований фазы II инновационного лекарственного кандидата АВР-560, предназначенного для лечения хронического гепатита С, блокирующего ранние стадии заражения клеток печени.
Разрабатываемый препарат АВР-560 является ингибитором нового класса, кардинально отличающимся от всех известных разрабатываемых в настоящее время препаратов против HCV и обладающим значительным экспортным потенциалом.
-
Аналог ритуксимаба разработала Петербургская компания Biocad.
Минздрав России зарегистрировал первый российский биоаналоговый препарат моноклональных антител для лечения онкологических и аутоиммунных заболеваний. Об этом в среду сообщили в петербургской компании Biocad, которая занималась разработкой лекарства.
Препарат, разработанный петербургскими фармацевтами, является биологическим аналогом традиционного швейцарского лекарства «Мабтера» (ритуксимаб). Он не имеет отличий по качеству, эффективности и безопасности от оригинального препарата.
Отметим, разработка лекарства началась в 2010 году. Как сообщили в компании Biocad, появление полностью производимых на территории России аналогов наиболее востребованных препаратов для лечения тяжелых заболеваний, позволит российской системе здравоохранения стать независимой от зарубежных фарпроизводителей.
Добавим, мировой объем продаж швейцарского лекарства в 2013 году составил более $7,5 млрд. В России в 2012 году «Мабтеры» продано на 8,5 млрд рублей – это первое место по объему продаж. Как сообщили АБН в компании Biocad, стоимость российского лекарства уточняется.
-
9 апреля 2014 года в Сочи на специалисты рассказали о разработанной ИСКЧ совместно с Институтом цитологии РАН (Санкт-Петербург) и Национальным институтом здоровья (Бетезда, США) искусственной хромосоме человека для коррекции наследственных поясно-конечностных мышечных дистрофий и гемофилии, передает корреспондент «Газеты.Ru» из Сочи.
Искусственная хромосома человека (Human artificial chromosome, HAC) представляет собой созданную методами хромосомной инженерии «микрохромосому», содержащую необходимые разработчикам гены. Главное достоинство HAC – стабильная долгосрочная экспрессия без влияния на геном клетки-хозяина. Искусственная хромосома не встраивается и не нарушает ДНК пациента, эффективно работает длительное время, может доставить в клетку гораздо больше генетической информации, чем любые другие векторы, а кроме того, при делении клетки такая хромосома равномерно передастся дочерним клеткам.
-
В НИИ скорой помощи имени Н.В. Склифосовского провели первую в истории столичного здравоохранения операцию по имплантации системы вспомогательного кровообращения. Это спасло жизнь 61-летнему пациенту с тяжелой формой кардиомиопатии — поражением левого желудочка сердца. Спустя две с половиной недели он выписался и теперь может вернуться к нормальной жизни.
В стране систему вспомогательного кровообращения имплантировали всего четыре раза. И только в клиниках федерального масштаба - региональные врачи браться за столь сложные операции не рисковали. Ведь это не пересадка сердца, которую давно освоили во многих городах-миллионниках, а вживление в него титанового насоса, помогающего перекачивать кровь.Да и сами насосы нужно было выписывать у производителей из США или Германии, что обходилось в 10 миллионов рублей за один прибор.
Но недавно аналогичную разработку запатентовали и в Москве. В Зеленоградском инновационно-технологическом центре создали прибор, который и стоит в 2,5 раза дешевле, и по качеству отличается в лучшую сторону.
-
21 марта OOO "Биофармацевтические инвестиции РВК" (Биофонд РВК) в Петербурге запустил первый в стране коммерческий научно-технический центр по проведению клинических исследований ранних фаз "БиоЭк". Как рассказал директор Биофонда Егор Бекетов, центр ориентирован на российские и зарубежные фармацевтические компании, которые проводят исследования оригинальных препаратов и дженериков (аналогов). Клинико-фармакологический центр "БиоЭк" занимает здание площадью 2 тыс. кв. м и рассчитан на 40 койко-мест. Центр будет специализироваться на проведении исследований "впервые на человеке" в полном соответствии с западными стандартами проведения исследований, GCP (good clinical practice), СОП (стандартными операционными процедурами), применимым законодательством, рассказывают в Биофонде.По мнению экспертов, спрос на услуги центра будет высоким. В 2013-2014 годах истекает срок патентной защиты практически всех популярных на российском рынке лекарственных препаратов. Компаниям, которые захотят прийти на отечественный рынок с аналогами, потребуются исследования.
-
6 марта на международной конференции по вопросам ретровирусов и оппортунистических инфекций в Бостоне (CROI 2014) компания «Вириом» представила результаты международного клинического исследования инновационного препарата VM-1500.
Результаты международного клинического исследования свидетельствуют о превосходстве противовирусного профиля VM-1500 по сравнению с существующими препаратами класса ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы, применяющихся сегодня для терапии ВИЧ, а также о его высокой безопасности, хорошей переносимости и превосходных фармакокинетических свойствах. Антивирусная эффективность VM-1500 (падение вирусных титров в плазме на 1.73 log10 после семидневной администрации), приближается к максимальной теоретически возможной даже при низких дозах (20 mg).
-
В середине марта Группа компаний Алкор Био объявила о выпуске на рынок 18 новых аллергенов и смесей аллергенов, предназначенных для in vitro аллергодиагностики методом иммуноферментного анализа.
С начала 2014 года это уже второе сообщение «Алкор Био» о расширении линейки продуктов для диагностики аллергии. Таким образом, сегодня в каталоге компании всего 323 аллергена и смеси из них.
На этот раз лаборатория аллергологии ГК Алкор Био передала на производство пять смесей аллергенов:
- смесь перьев (гусиные перья, куриные перья, утиные перья, перья индюка),
- эпителиальную смесь (эпителий кошки, эпителий собаки, перхоть лошади, перхоть коровы),
- смесь аллергенов орехов (арахис, фундук, миндаль, кокос, грецкий орех),
- смесь аллергенов морепродуктов (треска, креветки, мидии, тунец, лосось/семга),
- смесь сорных трав (амброзия обыкновенная, полынь обыкновенная, марь белая, поташник).
А также аллергены, относящиеся к различным группам — профессиональные, пищевые, пыльцевые, эпителиальные и другие. В этом списке есть и такой многокомпонентный аллерген, как библиотечная пыль, который включает в себя белки плесневых грибов, компоненты домашней пыли, целлюлозы и др.
-
«Сотекс» зарегистрировал препараты из невро-, ревма- и кардиопортфелей в Грузии, которая стала для компании девятым по счету зарубежным рынком. Поставки начнутся в апреле 2014 года.
«Грузия — наш важный стратегический партнер, — заявил генеральный директор ЗАО «ФармФирма „Сотекс“» Виталий Смердов. — И первый контракт — это начало большой и долгосрочной работы по обеспечению медицинских учреждений Грузии и жителей страны качественными, эффективными и безопасными лекарственными препаратами российского производства».
Развитие экспортного направления является для компании «Сотекс» одной из приоритетных задач, и речь не только о рынках ближнего зарубежья. В настоящее время ведутся переговоры о поставках продукции «Сотекса» в европейские страны. Конкурировать на таких емких рынках позволяет собственное высокотехнологичное производство «ФармФирмы «Сотекс», действующее в соответствии со стандартами GMP, а также отлаженная система дистрибуции и логистики, неоднократно доказавшая свою эффективность.
-
В Институте молекулярной биологии РАН научились определять аллергию, даже если она еще не проявилась. Для этого ученые создали специальный биочип.
Российские ученые разработали биочип для определения аллергии.
- Для анализа нам понадобится всего 65 микролитров сыворотки крови, - рассказывает сотрудница Института молекулярной биологии РАН Марина Филлипова.
Кровь, а точнее ее плазму, помещают на биочип. На нем в специальной инкубационной камере находятся вещества, которые чаще всего вызывают аллергию у людей. С ними-то кровь и вступает в реакцию. С такой системой справится любой лаборант, ведь большую часть времени чип работает без помощи человека.
-
Группа томских ученых разработала на основе наночастиц железа универсальный контрастный препарат для медицинских исследований организма человека; новое соединение, как уверяют его создатели, безопаснее для организма, дешевле и эффективнее аналогов, присутствующих на рынке, поскольку позволяет диагностировать большее число заболеваний, в том числе тяжелые.
Управляемые дешевые частицы
Как пояснил РИА Новости куратор проекта, старший преподаватель кафедры биотехнологий и органической химии Томского политехнического университета (ТПУ) Павел Постников, группа ученых ТПУ, а также Сибирского государственного медуниверситета и НИИ кардиологии СО РАМН задалась идеей создать диагностический контрастный препарат, который мог бы использоваться в различных исследованиях — УЗИ, МРТ и рентген-диагностике.
"Сейчас все в стадии разработки, проводятся фундаментальные исследования. Показан его (препарата) эффект, идет патентование", — отметил он.
В свою очередь одна из участниц проекта, студентка Института физики высоких технологий ТПУ Ксения Кутонова, пояснила, что был создан опытный образец препарата на основе наночастиц железа. При необходимости поверхность частиц можно модифицировать, в частности, йодом, что значительно усиливает контраст.
Она отметила, что в случае вывода на рынок препарат будет существенно дешевле аналогов, так как и материалы для получения препарата, так и технология его создания относительно недороги.
-
Ученые из Новосибирского государственного медицинского университета разработали программу, которая с точностью до 99% определяет результативность операции по удалению злокачественных опухолей.
Сегодняшний метод оценки операции заключается в сравнении изображений МРТ до и после хирургического вмешательства, что приводит к большой погрешности результатов – от 40 до 50%. Такой метод очень неточный, поэтому исследователи разработали программу, которая позволяет быстро и надежно рассчитать радикальность операции.
По словам разработчиков, 80% вновь образовавшихся опухолей головного мозга появляются именно из «остатков». Точно рассчитав их количество, врач может назначить максимально эффективное лечение: лучевую, химиотерапию или обе сразу.
Специалисты пояснили, что программа способна вычислить остаток раковых клеток «в три клика мышки», отделяя их от ткани головного мозга, кровеостанавливающего вещества и крови. На экране монитора опухоль окрашивается красным цветом.
Кроме злокачественных новообразований, программа способна работать с врожденной сосудистой патологией головного мозга - артериовенозной мальформацией.
По словам разработчиков, прототип программного обеспечения был опробован на базе Новосибирского научно-исследовательского института патологии кровообращения им. академика Е. Н. Мешалкина и дал хорошие результаты. Чтобы превратить его в готовый продукт и усовершенствовать, разработчикам нужно около 5 млн. рублей и год работы.
-
Разработка предприятия – резидента инновационного центра «Сколково» – это продукт работы двух коллективов: томских медиков и томских химиков. По мнению учёных, стент поможет в лечении сердечно-сосудистых заболеваний, которые являются причиной самой высокой смертности на Земле.
Как рассказал директор МИП ТПУ ООО «Нанокор», зам. директора по инновационной деятельности и стратегическому развитию НИИ кардиологии профессор Шамиль Ахмедов, у врачей возникла идея воздействовать на атеросклеротические бляшки с помощью наночастиц. Для этого медикам потребовалась помощь учёных-химиков. И два года назад сотрудники НИИ кардиологии обратились к специалистам кафедры биотехнологии и органической химии Томского политехнического университета (П.С.Постников, М.Е.Трусова), которую возглавляет профессор В.Д.Филимонов.
Как отметил Павел Постников, старший преподаватель кафедры биотехнологии и органической химии, от политехников потребовалось создание органомодифицированного наноразмерного биосовместимого материала. Совместная экспериментальная работа привела к ожидаемому результату – удалось химически модифицировать этот наноматериал.
-
- cnews-arithimia.jpg
Эффективность ниферидила в дозе до 30 мкг/кг в зависимости от длительности текущего эпизода мерцательной аритмии
Российские ученые из лаборатории электрофизиологии сердца при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (РФФИ) разработали уникальный лекарственный препарат, способный избавить человека от аритмии.
Это достижение имеет огромное значение, поскольку сердечно-сосудистые заболевания в настоящее время являются основной причиной смертности на Земле, при этом именно аритмия убивает самое большое количество пациентов. Аритмией страдает около 2% населения планеты, а в возрасте более 50 лет – до 15%. Увы, но самые эффективные современные препараты могут помочь лишь в половине случаев, да и то только в случае приема в первые 7 дней после приступа нарушения сердечного ритма. Есть и более эффективные препараты, но они в 10–15% случаев приводят к осложнениям, вызывающим летальный исход. Таким образом, миллионы людей по всему миру вынуждены принимать опасные для жизни препараты или каждый день жить со страхом смерти.
Ситуацию может исправить новый российский препарат под названием «Ниферидил», который прошел все необходимые тесты и с июня 2014 года начнет продаваться в виде ампул для инъекций. Новое лекарство может лечить мерцательную аритмию, которая является самым распространенным нарушением ритма сердца.
-
Протезы из этого материала не отторгаются организмом.
- (с) Фото предоставлено пресс-службой ТГУ
ТОМСК, 28 фев — РИА Новости, Элеонора Черная. Ученые Института физики прочности и материаловедения (ИФПМ СО РАН) и Томского госуниверситета (ТГУ) разработали нанокерамический аналог природной кости, протезы из которого не отторгаются организмом, рассказал РИА Новости заведующий кафедрой прочности и проектирования физико-технического факультета ТГУ Сергей Кульков.
