Блог «Медицина и Фармацевтика»
О разработках лекарств и лечебных средств
Записи этого блога не будут видны в ленте, если вы не подписаны на него
-
Российская фармацевтическая компания «НоваМедика» получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинического исследования III фазы нового лекарственного препарата — геля для лечения и облегчения симптоматики геморроя, аналогов которому нет в мире. Это первый продукт собственной разработки компании (исследовательский код NLN).
NLN представляет собой препарат, разработанный с применением нанотехнологий, что позволило добиться многократного улучшенияфизико-химическиххарактеристик его действующих веществ. Кроме того, R&D подразделение НоваМедики разработало оригинальное технологическое решение, позволившее впервые в мире объединить несовместимые ранее действующие вещества в форме геля на нежировой основе, что обеспечивает удобство использования препарата и длительный срок его хранения. Инновационность NLN подтверждается четырьмя поданными патентными заявками, в том числе и международными.
-
-
Японская научно-исследовательская фармацевтическая компания Eisai и ПАО «Фармстандарт», ведущая российская фармацевтическая компания, объявили о подписании соглашений по локализации препаратов компании Eisai в России в рамках нового соглашения о производстве. Речь идет о применяемых во всем мире препаратах для лечения онкологических заболеваний Халавен® (эрибулин) и Ленвима® (ленватиниб) и препарата для лечения эпилепсии Файкомпа® (перампанел).
По условиям предложенного соглашения важные этапы производства эрибулина и ленватиниба будут осуществляться на современном предприятии ПАО «Фармстандарт» в Уфе, а перампанела — на предприятии компании в Курске.
-
Интереснейшее интервью, временами по хорошему шок испытывал при просмотре
«Биотехнологическая компания BIOCAD — ведущая в России инновационная компания, объединившая научно-исследовательский центр мирового уровня, ультрасовременное фармацевтическое и биотехнологическое производство, доклинические и международные клинические исследования, соответствующие современным стандартам. BIOCAD — одна из немногих в мире компаний полного цикла создания лекарственных препаратов: от поиска молекулы до массового производства и маркетинговой поддержки. Препараты предназначены для лечения самых сложных заболеваний, таких как рак, ВИЧ, гепатит, рассеянный склероз
и т. д. В компании работают свыше 900 человек, из которых более 350 ученые и исследователи. В 2015 году оборот компании составил более 10 млрд. рублей, а общая сумма международных долгосрочных контрактов достигла 700 млн. долларов. Офисы и представительства компании расположены в США, Бразилии, Китае, Индии, Сингапуре и других странах. .»
-
Ученые, проанализировав геномы клещевого энцефалита, нашли способ обезопасить вирус и разработать лекарственные средства направленного действия.
-
- Исследование клещей на наличие антигена вируса клещевого энцефалита. Архивное фото
Ученые из Лимнологического института (ЛИН СО РАН, Иркутск) и Института эпидемиологии и микробиологии (Владивосток) разработали способ блокировки вируса клещевого энцефалита, который позволит превращать патогенный штамм в безопасный, сообщает в четверг издание СО РАН «Наука в Сибири».
-
-
КРАСНОДАР, 30 марта. /Корр. ТАСС Сергей Околов/. Врачи Краснодарской краевой клинической больницы № 1 провели первую в России пересадку почки с участием роботизированной хирургической системы, сообщили в среду корреспонденту ТАСС в пресс-службе медучреждения.
«Команда специалистов уронефрологического центра краевой клиники под руководством профессора Владимира Медведева провела первую в нашей стране робот-ассистированную пересадку почки. Сложнейшая семичасовая операция была выполнена с помощью роботизированной хирургической системы Da Vinci», — сказал представитель больницы.
Пациенткой стала 55-летняя жительница Ейска, которая много лет страдала от врожденной аномалии — так называемой поликистозной болезни почек. Со временем она привела к хронической почечной недостаточности. Еще восемь лет назад женщина стала полностью зависеть от аппарата «искусственная почка». Она согласилась на трансплантацию и годы ждала подходящего донора.
По словам медиков, трансплантация прошла успешно.
-
В марте лаборатория молекулярной диагностики Группы компаний Алкор Био завершила разработку линейки наборов для определения мутаций в гене CYP21A2. Мутации в гене CYP21A2, кодирующем фермент 21-гидроксилаза, являются причиной развития одного из наиболее распространенных наследственных заболеваний: врожденной дисфункции коры надпочечников (ВДКН). Более 90% случаев этого заболевания связано с нарушениями функционирования данного фермента.
Заказчиком наборов для выявления мутаций в гене CYP21A2 выступила самарская компания «Ген-технология», апробация разработанных в ГК Алкор Био тест-систем проходила на базе ГБУЗ «Самарский областной центр планирования семьи и репродукции». После успешного завершения клинических испытаний, компания «Ген-технология» приступила к использованию новых наборов в диагностических целях.
-
-
В г. Обнинск в рамках проведения инновационного форума «Фармэволюция 2016» состоялась пресс-конференция, посвященная физическому пуску синхротрона протонного комплекса в Медицинском радиологическом научном центре им. А.Ф. Цыба. Запуск комплекса проведен в соответствии с календарным планом выполнения Государственного контракта с Минпромторгом России.
Комплекс протонной терапии «Прометеус» разработан ЗАО «Протом» (г. Протвино), которое входит в десятку мировых разработчиков и производителей протонных терапевтических комплексов. Это первая российская разработка в области медицины для высокоточной радиотерапии онкологических больных при помощи трёхмерного многопольного облучения опухолей тонким пучком протонов.
Создание и тиражирование в ближайшем будущем отечественного протонного ускорителя «Прометеус» — очередной существенный шаг на пути к импортозамещению в области оказания высокотехнологической медицинской помощи.
-
-
Компания НПО Петровакс Фарм получила официальное разрешение от Министерства здравоохранения РФ на производство отечественной вакцины против гриппа «Гриппол® плюс» с использованием антигенов вируса гриппа, выпускаемых в России на СПбНИИВС ФМБА России. Реализация совместного проекта двух компаний проходит в рамках подписанного в 2015 году договора о долгосрочном стратегическом сотрудничестве в области разработки, производства и внедрения в практическое здравоохранение современных отечественных вакцин.
-
-
За прошедшие пять лет доля отечественных компаний в общем объеме международных многоцелевых клинических исследований (ММКИ), зарегистрированных в России и необходимых для выпуска лекарственного препарата на мировой рынок, увеличилась почти в девять раз: с 0,5% в 2011 году до 4,4% в 2015. Такие данные были получены при анализе Реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов Минздрава России.
-
Группа «ГЕРОФАРМ» продолжает насыщение российского рынка качественными, эффективными и безопасными дженериками. Серия, стартовавшая в 2013 году и включившая в себя такие позиции как Леветинол® (мнн: леветирацетам), Мемантинол® (мнн: мемантин), Рекогнан® (мнн: цитиколин), весной текущего года пополнилась аналогом Прегабалина, который представляет собой современный препарат для лечения тяжелых форм нейропатических болей.
-
-
-
-
-
- © ТАСС/Александр Рюмин
Центры ядерной медицины портфельной компании РОСНАНО «ПЭТ Технолоджи» за полтора года с момента запуска провели 10 тыс. исследований методом позитронно-эмиссионной томографии, позволяющим диагностировать онкологические заболевания на ранней стадии.
Первый Центр был запущен в Уфе весной 2014 года. В 2015 году проект охватил Тамбов, Курск, Орел и Липецк. В рамках сети также есть возможность приема пациентов из других регионов по полисам обязательного медицинского страхования.
-
-
-
- © Евгений Курсков/ТАСС, архив
ТОМСК, 21 марта. /ТАСС/. Ученые Томского политехнического университета (ТПУ) разработали особенную методику реабилитации детей с детским церебральным параличом (ДЦП). Сейчас по ней занимаются 30 детей, один ребенок уже научился ходить, сообщили в пресс-службе вуза.
«Многие существующие методики пытаются научить ребенка с ДЦП ходить, как ходят люди без нарушений. Но его походка всегда будет отличаться. Наши исследования показали, что организм таких особенных детей придумывает свои механизмы ходьбы. Их мы и положили в основу методики», — привели в пресс-службе слова научного руководителя проекта, профессора кафедры спортивных дисциплин Леонида Капилевича.
-
-
В 2014—2015 гг. услугами санаториев Минобороны России, расположенных на территории Крымского федерального округа, воспользовалось 72,5 тыс. человек. В текущем году в здравницах отдохнут еще 55 тыс. гостей полуострова.
В настоящее время в Крыму в ведении Минобороны России находятся Центр медицинской реабилитации и санаторного лечения «Крым», Сакский центральный военный клинический санаторий им. Н.И Пирогова, Евпаторийский центральный детский клинический санаторий, центральный военный санаторий «Ялтинский», военный санаторий «Феодосийский» и центральная военная турбаза «Севастополь».
Все крымские здравницы получили статус федерального бюджетного учреждения, что позволяет им проводить гибкую ценовую политику, развивать материальную базу и финансово стимулировать персонал.
-
-
Сибирские ученые создали многофункциональный препарат для остановки кровотечений при операциях или травмах, борющийся с инфекциями и способствующий при этом регенерации тканей организма, сообщает издание Сибирского отделения РАН «Наука из первых рук».
В статье сообщается, что «лекарство будущего» разработано специалистами Новосибирского НИИ патологии кровообращения (ННИИПК) и Новосибирского института органической химии (НИОХ СО РАН) как средство решения проблемы плохого срастания грудины у пациентов, перенесших операции на сердце или магистральных сосудах. В настоящее время для предотвращения кровотечения во время операции хирурги втирают в пористую структуру кости синтетический воск.
-
-
- Два в одном: Российский препарат умеет диагностировать и лечить рак
Группа российских ученых из Национального исследовательского технологического университета «МИСиС», МГУ им. Ломоносова и Российского национального исследовательского медицинского университета (РНИМУ) имени Пирогова с 2014 года ведут разработку диагностического нанопрепарата для обнаружения онкозаболеваний.[cup]
Как объясняет руководитель проекта доктор химических наук Александр Мажуга, «при успешном прохождении доклинических испытаний» с 2018 года планируется начать клинические испытания этого диагностического нанопрепарата.
Подобного в мире пока не существует. Средний размер частиц препарата составляет 40 нанометров. Частицы содержат магнетит, покрытый биополимером. В такой «одежке» они хорошо видны на МРТ-изображениях. Это дает возможность врачам распознать опухоль на ранних стадиях. Магнетит не токсичен для организма, в отличие от других существующих средств, отмечает Мажуга.
Впоследствии, подтверждают ученые, такую технологию можно использовать для создания лекарства от рака. Особенность этого лекарства будет состоять в том, что действовать оно будет только на опухолевые клетки, не оказывая токсичный эффект на весь организм в целом.
-
-
Последние два года для России стали временем, когда общество отказывается от многих навязанных ранее стереотипов. В актуальных внешнеполитических условиях идея сильной отечественной промышленности приобретает новое звучание: в настоящее время импортозамещение — не самоцель, а средство преодолеть уязвимость страны в технологиях, профессиональных компетенциях, создать и укрепить конкурентные преимущества.
Сегодня возможности для этого есть: так «ГЕРОФАРМ», один из ведущих российских производителей, накопил компетенции, которые позволяют не только активно развивать корпоративную науку и производство, но и расширять портфель препаратов за счет сложных биотехнологических препаратов. По итогам 2015 года на фоне общего снижения натурального потребления на фармацевтическом рынке более чем на 6%, компания достигла максимального прироста выручки за всю свою историю — 22% к уровню 2014 года; по итогам прошлого года выручка приблизилась к 3 млрд руб. Таким образом, компания на протяжении последних нескольких лет поддерживает темп роста, опережающий темп роста российского фармацевтического рынка.
-
-
-
- Рязанский хирург прооперировал пермяка с применением новой методики
Рязанский хирург Сергей Бирюков в четверг, 3 марта, провел в Перми операцию пациенту с ишемичной болезнью сердца. Об этом сообщили на сайте минздрава Пермского края. Пермяку провели малоинвазивную операцию, применяемую при лечении ишемичной болезни сердца. В ходе нее ему установили бифуркационный стент, предварительно сделав прокол в бедренной артерии. Отметили, что пациент все время находился в сознании. Такая операция проходила в Перми впервые. На счету же рязанского специалиста примерно 50 подобных случаев. «Пермские специалисты из трех клиник смогли проконсультироваться у настоящего мастера в этом деле Сергея Бирюкова и узнать все тонкости пока не освоенной в Перми методики, чтобы начать внедрять ее в своих лечебных учреждениях», — сообщили в министерстве.
-
-
Согласно данным Федеральной таможенной службы, российский экспорт фармацевтической продукции в страны СНГ увеличился в 2015 году на 17%. Это одна из немногих отраслей, где наблюдается рост внешнеторгового оборота со странами бывшего Советского Союза. Так общий экспорт России в страны СНГ в 2015 году сократился на 30% - с 63 984 млн долларов в 2014 году до 44 769,3 млн долларов в 2015 году. По внешнеторговому обороту показатели еще ниже — падение достигло 32% - с 96 789,7 млн долларов в 2014 году до 65 567,9 млн долларов в 2015 году.
-
За 2015 год более 6 тыс. больных раком крови получили лечение отечественным ритуксимабом — высокотехнологичным препаратом на основе моноклональных антител. Это почти половина российских пациентов, нуждающихся в терапии ритуксимабом. Разработка биоаналога была начата компанией BIOCAD в 2010 году в рамках инновационного проекта «Организация опытно-промышленного производства субстанций и лекарственных средств на основе моноклональных антител, необходимых для выпуска дорогостоящих импортозамещающих препаратов». До 2014 года препарат на протяжении многих лет монопольно поставляла только иностранная компания.
По информации пресс-службы Минпромторга РФ, отечественный биоаналог ритуксимаба поступил в больницы России к январю 2015 года. Разработка и исследования биоаналога ритуксимаба проведены в строгом соответствии с современными международными требованиями к лекарственным средствам этого класса. Сравнительные физико-химические, доклинические и клинические испытания доказали, что биоаналог ритуксимаба компании BIOCAD не имеет отличий по профилю биологической активности, фармакокинетики, иммуногенности, эффективности и безопасности от оригинального лекарственного швейцарского препарата («Ф. Хоффманн-Ля Рош, Лтд», Швейцария).
